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<title>Alkylation</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Alkylation</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="fr" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="fr" dir="ltr"><p>L'<b>alkylation</b> est une <a href="R%C3%A9action_chimique" title="Réaction chimique">réaction chimique</a> constituée du transfert d'un <a href="Groupe_fonctionnel" title="Groupe fonctionnel">groupement</a> <a href="Alkyle" title="Alkyle">alkyle</a> d'une <a href="Compos%C3%A9_organique" title="Composé organique">molécule organique</a> à une autre. Elle conduit donc à l'augmentation du nombre d'<a href="Atome" title="Atome">atomes</a> de <a href="Carbone" title="Carbone">carbone</a> d'un composé organique.
</p><p>Au cours d'un procédé classique de <a href="Raffinage_du_p%C3%A9trole" title="Raffinage du pétrole">raffinage du pétrole</a>, les réactions d'alkylation combinent des <a href="Ol%C3%A9fine" class="mw-redirect" title="Oléfine">oléfines</a> de faible <a href="Masse_mol%C3%A9culaire" title="Masse moléculaire">masse moléculaire</a> (mélange de <a href="Propyl%C3%A8ne" class="mw-redirect" title="Propylène">propylène</a> et de <span class="page_h"><a href="Butyl%C3%A8ne" class="mw-redirect mw-disambig" title="Butylène">butylène</a></span>) avec de l'<a href="Isobutane" title="Isobutane">isobutane</a> en présence d'un <a href="Catalyseur" class="mw-redirect" title="Catalyseur">catalyseur</a>, généralement l'<a href="Acide_sulfurique" title="Acide sulfurique">acide sulfurique</a> ou l'<a href="Acide_fluorhydrique" title="Acide fluorhydrique">acide fluorhydrique</a>. Le produit de la réaction, nommé <i>alkylat</i>, est composé d'un mélange d'<a href="Hydrocarbure" title="Hydrocarbure">hydrocarbures</a> à chaînes ramifiées d'<a href="Indice_d'octane" title="Indice d'octane">indice d'octane</a> élevé. L'alkylat est l'un des principaux constituants des carburants car il possède des propriétés antidétonantes exceptionnelles, et car sa combustion est propre. L'indice d'octane de l'alkylat dépend principalement de la nature des <a href="Ol%C3%A9fine" class="mw-redirect" title="Oléfine">oléfines</a> utilisées et des conditions opératoires. L'<a href="Isooctane" title="Isooctane">isooctane</a>, issu de la réaction de l'isobutane et du <span class="page_h"><a href="Butyl%C3%A8ne" class="mw-redirect mw-disambig" title="Butylène">butylène</a></span>, possède un indice d'octane de 100 par définition.
</p><p>En <a href="Chimie_organique" title="Chimie organique">synthèse organique</a>, la réaction d'alkylation la plus commune est l'<a href="R%C3%A9action_de_Friedel-Crafts#Alkylation_de_Friedel-Crafts" title="Réaction de Friedel-Crafts">alkylation de Friedel-Crafts</a>, au cours de laquelle un groupement <a href="Alkyle" title="Alkyle">alkyle</a> se substitue à l'un des atomes d'<a href="Hydrog%C3%A8ne" title="Hydrogène">hydrogène</a> d'un <a href="Compos%C3%A9_aromatique" title="Composé aromatique">composé aromatique</a> suivant un mécanisme de <a href="Substitution_%C3%A9lectrophile_aromatique" title="Substitution électrophile aromatique">substitution électrophile aromatique</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Voir_aussi">Voir aussi</h2></div>
<ul><li><a href="Raffinage_du_p%C3%A9trole" title="Raffinage du pétrole">Raffinage du pétrole</a></li>
<li><a href="Substitution_%C3%A9lectrophile_aromatique" title="Substitution électrophile aromatique">Substitution électrophile aromatique</a></li>
<li><a href="M%C3%A9thylation" title="Méthylation">Méthylation</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Liens_externes">Liens externes</h2></div>
<p class="mw-empty-elt">
</p>
<ul><li class="mw-empty-elt"></li>
<li><span class="liste-horizontale noarchive"><span class="wd_identifiers">Ressource relative à la santé</span> : <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D000478"><span class="lang-en" lang="en">Medical Subject Headings</span></a></li> </ul></span> </li>
<li><div class="liste-horizontale"><span class="wd_identifiers">Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes</span> : <ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.britannica.com/technology/alkylation-petrochemical-process"><i>Britannica</i></a></li> <li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://denstoredanske.lex.dk//alkylering/"><i>Den Store Danske Encyklopædi</i></a></li> </ul></div></li>
<li><div class="liste-horizontale"><span class="wd_identifiers"><a href="Autorit%C3%A9_(sciences_de_l'information)" title="Autorité (sciences de l'information)">Notices d'autorité</a></span> : <ul><li><span class="nowrap uid noarchive"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.ndl.go.jp/auth/ndlna/00560349">Japon</a></span></li> </ul></div></li></ul>
<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail"><li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la chimie</span> </span></li> <li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de l’énergie</span> </span></li> <li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><span class="noviewer" typeof="mw:File"></span></span> <span class="bandeau-portail-texte">Portail de la biologie cellulaire et moléculaire</span> </span></li> </ul></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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